Fortrea 完成對 Worldwide Clinical Trials 早期階段服務部門的收購

透過專屬生物分析能力、擴充臨床研究中心容量以及為客戶提供更一體化的平台，擴展 Fortrea 的早期臨床開發網絡

重點內容

• Fortrea 完成對 Worldwide Clinical Trials 早期階段服務部門的收購
• 新增位於德州奧斯汀的 60,000 平方英尺且符合 GLP 的生物分析實驗室、位於德州聖安東尼奧設有 200 個床位且符合 GCP 的臨床藥理學部門，以及位於德州富魯格維爾的生物樣本儲存設施
• 將 Fortrea 的早期臨床開發容量擴展至全球超過 570 張床位，並新增專屬的大分子及小分子生物分析能力
• 透過減少臨床與生物分析部門之間的作業交接，使早期階段研究的執行更加整合
• 鞏固 Fortrea 的端到端臨床開發平台，從首次人體研究到第四期及獲批核後的證據生成，全程為客戶提供支援
• 透過擴展早期臨床開發能力、擴充臨床研究中心容量及增強公司為股東創造長期價值的能力，支持 Fortrea 的增長策略
• 透過公司間簽訂的策略聯盟協議，在過渡期間確保營運、研究交付及客戶支援的連續性

北卡羅來納州達勒姆, Oct. 21, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — 全球頂尖的受託研究機構 (CRO) Fortrea (Nasdaq: FTRE)（簡稱該「公司」）今日宣佈已完成對 Worldwide Clinical Trials 早期階段服務部門的收購。該部門由臨床研究中心（「CRU」）及生物分析實驗室業務組成，全現金交易價值約 4,500 萬美元。

此次收購透過新增位於德州聖安東尼奧設有 200 個床位且符合藥物臨床試驗質量管理規範的 CRU、位於德州奧斯汀的 60,000 平方英尺且符合藥物臨床試驗質量管理規範的生物分析實驗室，以及位於德州富魯格維爾的生物樣本儲存設施，鞏固了 Fortrea 的端到端臨床開發平台。這些資產共同將 Fortrea 的早期階段容量擴展至全球超過 570 張病床，並新增內部大分子及小分子生物分析能力，從首次人體研究到概念驗證及後期開發全程為客戶提供支援。

Fortrea 行政總裁 Anshul Thakral 表示：「完成此次收購進一步強化了我們一體化、可擴展且科學上與眾不同的臨床開發平台。此次交易彰顯了 Fortrea 回歸增長的實質進展，我們正致力於提升自身能力，以贏得新機遇並為客戶創造持久價值。透過整合互補的臨床藥理學與生物分析能力，我們期望在客戶推進日益複雜的開發計劃之際，能為其提供更快的速度、更大的靈活性以及更優秀的人才。我們欣然歡迎早期階段服務團隊加入 Fortrea，並期待為客戶、志願者及我們最終服務的患者提供無縫銜接的體驗。」

Fortrea 臨床藥理學服務總裁 Scott Dove 博士表示：「藉著這項投資，Fortrea 進一步強化了其能力與資源，以實踐以更快的速度、更嚴謹的科學方法及更完善的營運整合性，協助客戶設計與執行早期開發計劃的承諾。透過新增專屬生物分析能力及擴展 CRU 容量，我們的團隊有更多方式支援簡單與複雜的研究，簡化執行流程，並產出高質素的數據，為開發決策提供依據。」

新增這些能力，不僅能與 Fortrea 現有的臨床藥理學服務業務相輔相成，更進一步拓展了其在北美地區的 CRU 版圖。合併後的平台旨在減少臨床與生物分析部門之間的作業交接，縮短周轉時間，並在客戶進行複雜且參與者規模較大的研究時提供更大的靈活性，同時透過 Fortrea 的早期開發網絡，讓客戶能更廣泛地接觸到不同的志願者群體與擴展的床位容量。

Fortrea 與 Worldwide Clinical Trials 亦已訂立協議，以支援客戶、員工及正在進行的項目的連續性。兩家組織仍致力於維持項目的推進勢頭，並為員工、客戶及志願者提供流暢無縫的過渡。

此次收購的早期階段服務業務，現已併入 Fortrea 的臨床藥理學服務業務部門。

顧問
Barclays 擔任 Fortrea 的財務顧問，Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C. 則擔任其法律顧問。

關於 Fortrea

Fortrea (Nasdaq: FTRE) 是生命科學產業臨床開發解決方案的全球領導者。我們與新興和大型生物製藥、生物技術、醫療器械及診斷公司合作，推動醫療創新，加速將改變生命的療法帶給患者。Fortrea 提供 I-IV 期臨床試驗管理、臨床藥理學及諮詢服務。Fortrea 的解決方案有三十年的經驗，覆蓋了 20 多個治療領域，對科學嚴謹性的熱情、卓越的洞察力，以及強大的研究中心網絡。我們才華橫溢且多元化的團隊在約 100 多個國家工作，提供專注且靈活的解決方案以滿足全球客戶需求。歡迎到 Fortrea.com 了解 Fortrea 如何精簡藥物開發流程，並於 LinkedIn、X 及 Bluesky 追蹤我們的最新資訊。

前瞻性陳述之警示聲明

該新聞稿包括聯邦證券法（包括《證券法》第 27A 條和《交易法》第 21E 條）下定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述就其性質而言涉及不同程度的不確定性，例如有關交易預期效益（包括未來財務及營運表現）的陳述，以及完成交易的預期時間。在這種情況下，前瞻性陳述通常涉及預期的未來業務和財務業績以及財務狀況，並且通常包含「指引」、「預期」、「假設」、「預計」、「打算」、「計劃」、「預測」、「相信」、「尋求」、「看到」、「將」、「會」、「目標」、類似表達以及這些詞彙的變體或否定詞，這些詞彙旨在用於識別前瞻性陳述，但並非所有前瞻性陳述都會包含這些識別詞彙。由於多項因素，實際結果可能與該等前瞻性陳述存在重大差異，包括但不限於：各方就擬議交易的會計及稅務處理達到預期的能力；收購的預期效益可能無法實現，或可能較預期為慢或實現程度較低；將所收購業務、營運、員工、系統及流程整合至公司所涉及的困難、延誤、成本或中斷；保留所收購業務現有客戶及業務關係並於收購後贏得新業務的能力；保留及整合所收購業務關鍵員工的能力；各方依據過渡服務及其他協議履行各自義務的能力；與所收購業務相關的意料之外負債、開支或不利影響；維持所收購設施適用監管、質素及認證要求的能力；以及公司不時向 SEC 提交的文件中所述的其他因素。有關公司業務風險的進一步討論，請參閱公司最近向美國證券交易委員會 (「SEC」) 提交的 10-K 表格年度報告以及後續提交的 10-Q 表格季度報告中的「風險因素」一節，因為該等因素可能會在公司隨後向 SEC 提交的定期文件及其他文件中不時修訂或更新，而該等文件可在 SEC 網站 www.sec.gov 上查閱。該等因素不應被視為詳盡無遺，並應與本報告中包含或透過引用納入的其他警示聲明，以及公司向 SEC 提交的文件一併閱讀。所有前瞻性陳述僅截至本報告發佈當日，除法律要求外，公司不承擔更新或修訂任何前瞻性陳述以反映未來事件或發展的責任。

Fortrea 聯絡人

Galen Wilson（傳媒）– 703-298-0802, [email protected]
Kate Dillon（傳媒）– 646-818-9115, [email protected]
Tracy Krumme（投資者）– 984-385-6707, [email protected]