該研究旨在評估這款同類首創候選藥物在促進減重並保留瘦體重方面的潛力，以應對當前肥胖症治療中的關鍵未滿足需求
沃尔瑟姆，马萨诸塞州, Oct. 13, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — 維泰瑞隆是一家處於臨床階段的全球化生物科技公司，致力於開發針對神經退行性疾病、炎症與免疫性疾病、代謝性疾病和罕見病的變革性療法。公司今日宣佈，其全球II期FORGE-LM臨床試驗已完成約50%的目標患者入組。該雙盲、隨機、安慰劑對照、平行組試驗（ACTRN12626001033336）正在評估公司同類首創（first-in-class）的口服變構煙醯胺磷酸核糖轉移酶（NAMPT）啟動劑SIR4156聯合司美格魯肽在成人肥胖症患者中的應用。
該試驗正在按計劃進行，其主要目的是評估SIR4156對脂肪量及身體成分的影響。次要目的包括評估體重、瘦體重、安全性、耐受性、藥代動力學和藥效學效應。
雖然肥胖症的治療已經發生了變革，但仍存在重大的未滿足需求——尤其是在保持肌肉量、改善疲勞、維持代謝健康、減重效果不足以及停藥後脂肪量不成比例增加等方面。維泰瑞隆總裁兼首席執行官Dr. Shefali Agarwal表示：
“SIR4156的臨床前研究結果進一步支持我們探索改善NAD+代謝是否能夠為肥胖症以及代謝性疾病和神經肌肉疾病患者帶來獲益。我們對SIR4156的潛力充滿期待，並期待進一步推進NAMPT專案的開發。”
NAMPT啟動與SIR4156
煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD+）水準對能量調節、線粒體功能和組織穩態至關重要，但會隨著年齡增長和代謝功能障礙而下降。通過恢復NAD+穩態和增強細胞能量代謝，SIR4156有望解決與減重相關的關鍵未滿足需求，包括保持肌肉量和減少脂肪組織的積累。在多種臨床前模型中，SIR4156能夠優先減脂、維持瘦體重、減少肌肉萎縮和改善身體機能。在最近於波士頓舉行的衰老研究與藥物發現（ARDD）會議上，維泰瑞隆公佈了關於“SIR4156啟動NAMPT可恢復NAD+穩態、改善代謝和骨骼肌功能，從而促進小鼠健康衰老”的科學資料。
關於維泰瑞隆
維泰瑞隆是一家處於臨床階段的全球性生物科技公司，致力於開發針對神經退行性疾病、炎症與免疫性疾病、代謝性疾病和罕見病的變革性療法。公司通過聚焦衰老相關的關鍵病例機制，包括退行性改變、代謝功能障礙和炎症反應，構建了多元化的研發管線。除NAMPT啟動劑SIR4156外，維泰瑞隆還在開展SARM1抑制劑SIR2501和RIPK1抑制劑SIR9900的臨床研究，同時推進多項臨床前研究。公司最近入選Fierce Biotech 2026年度“Fierce 15”榜單，獲評最具創新力和發展前景的生物科技公司之一。如需瞭解更多資訊，請訪問sironax.com。
前瞻性聲明
SIR4156是一種在研候選產品，尚未獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）或任何其他監管機構的批准。臨床前結果可能無法預測臨床結局。SIR4156在人體中的安全性和有效性尚未確定。
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