為 Fortrea 的早期臨床開發網絡增設專屬生物分析能力並擴充產能，同時配合 Worldwide 擴展臨床開發、治療範疇領導地位及高增長市場的策略
重點內容
- Fortrea 與 Worldwide Clinical Trials 就收購其早期階段服務部門達成最終協議
- 交易包括位於奧斯汀的 6 萬平方呎 GLP 生物分析實驗室、位於聖安東尼奧設有 200 個床位且符合 GCP 的臨床藥理學部門，以及位於德州富魯格維爾的生物樣本儲存設施
- 透過大分子及小分子生物分析能力實現早期階段研究的整合執行，提升 Fortrea 為簡單及複雜臨床研究提供更迅速、更一體化的早期臨床開發解決方案的能力
- 鞏固 Fortrea 的端到端臨床開發平台，支援客戶從首次人體研究到第四期及獲批核後的證據生成
- 透過擴大科學能力、提升早期臨床開發產能，以及增強為股東創造長期價值的能力，支援 Fortrea 的增長策略
- 為 Worldwide Clinical Trials 在腫瘤學、神經科學、內科及罕見疾病領域現有的迅速全球增長提供支援
- 透過公司間簽訂的策略聯盟協議，在過渡期間確保營運、研究交付及客戶支援的連續性
北卡羅來納州達勒姆及「三角研究園」, Sept. 03, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) — 全球頂尖的受託研究機構 (CRO) Fortrea (Nasdaq: FTRE) 及 Worldwide Clinical Trials（下稱「Worldwide」）今日宣佈，雙方已簽訂最終協議，Fortrea 將收購 Worldwide 的早期階段服務部門（下稱「早期階段」），包括其臨床藥理學部門 (CPU) 及生物分析實驗室業務。是次收購進一步提升 Fortrea 作為全球頂尖臨床開發合作夥伴的地位，鞏固其開發平台的前端能力，以支援客戶完成第一至第四期研究。Worldwide 將繼續憑藉其更廣泛的臨床開發能力，支援現有及未來的第一期研究。
早期階段業務提供整合式早期階段臨床開發及生物分析服務，為候選藥物從早期開發至後期臨床研究的各個階段提供支援。該業務包括位於德州奧斯汀、符合良好實驗室規範 (GLP) 的生物分析實驗室；位於德州聖安東尼奧、設有 200 個床位且符合藥品臨床試驗規範 (GCP) 的臨床藥理學部門；以及位於德州富魯格維爾的生物樣本儲存設施——藉此可透過營運交付服務協調執行複雜的早期階段研究，並減少臨床與生物分析職能之間的營運交接，令客戶由首次人體試驗到概念驗證研究的路徑更為順暢。
是次收購與 Fortrea 的臨床藥理學服務業務及現有早期階段能力相輔相成，透過新增內部大分子及小分子生物分析能力，並擴大其北美臨床研究部門的版圖。新增的專屬生物分析能力將使 Fortrea 能夠縮短周轉時間，並提供簡單及複雜的整合式臨床開發解決方案。合併後的平台將為客戶提供更大的靈活性，以應對複雜及大型參與者研究，提供更廣泛的不同志願者群體接觸途徑，並擴闊 Fortrea 早期開發網絡的床位容量。
該協議使 Worldwide 能夠繼續透過其外部研究中心網絡，在全球範圍內提供核心健康志願者研究能力，確保贊助商在各開發階段均能獲取所需的專業知識及服務；同時加快對其迅速增長的後期階段業務進行投資，涵蓋治療專業知識、技術、地域擴張及長期增長計劃。
總括而言，是次交易使雙方機構得以在各自優勢的基礎上持續發展，同時在藥物開發生命週期中持續為贊助商提供支援。
Fortrea 行政總裁 Anshul Thakral 表示：「作為我們端到端臨床開發平台的一部分，Fortrea 正對早期臨床開發進行重要投資，以支援客戶由首次人體研究到第四期及獲批核後的證據生成。我們相信，是次收購將加強我們為股東創造長期價值的能力，同時擴大我們為客戶、志願者及終極服務的患者所提供的能力及產能。 透過整合互補的生物分析及臨床研究服務，我們將為客戶帶來更流暢無縫的開發體驗，擴大我們的科學及營運能力，並支援更具規模、複雜程度及科學精密度更高的研究，覆蓋更廣泛的治療需要。這些能力不僅能強化我們的整合式早期開發服務，亦將提升我們提供更緊密連貫的開發體驗的能力，以協助贊助商將其資產從早期開發，經由關鍵性研究，推進至獲批核後的證據生成，從而更迅速為患者帶來改變生命的治療方案。」
Worldwide 行政總裁 Alistair Macdonald 表示，「Worldwide 憑藉強大的團隊及在科學與營運方面的卓越聲譽，建立了備受推崇的早期階段業務。」 「是次交易讓我們能夠將投資及支援集中於我們在腫瘤學、神經科學、內科及罕見疾病治療範疇迅速增長的後期業務。我們感激早期階段組織所取得的一切成就，並堅信此舉將為我們的員工創造新機遇，同時提升我們投資長期增長策略的能力——確保我們持續為全球客戶及患者創造非凡價值。」
Fortrea 與 Worldwide 計劃訂立一系列協議，以支援客戶、員工及正在進行的項目的連續性。這些協議旨在維持項目動力、保留專業能力，並在過渡期間及之後提供流暢無縫的客戶體驗。
根據最終協議，Fortrea 將以全現金交易方式向 Worldwide 收購早期階段服務業務，價值約為 4,500 萬美元。交易預計在取得所需的監管批准及符合牌照要求，以及雙方訂立若干服務協議後完成。交易完成後，早期階段服務將併入 Fortrea 的臨床藥理學服務業務部門。兩家公司均致力為員工、客戶及志願者提供流暢無縫的過渡。
顧問
Barclays 擔任 Fortrea 的財務顧問，Mintz, Levin, Cohn, Ferris, Glovsky and Popeo, P.C. 則擔任其法律顧問。BroadOak Partners 擔任 Worldwide 的財務顧問，Greenberg Traurig, LLP 則擔任其法律顧問。
關於 Fortrea
Fortrea (Nasdaq: FTRE) 是生命科學行業臨床開發解決方案的全球領導者。我們與新興和大型生物製藥、生物技術、醫療器械及診斷公司合作，推動醫療創新，加速將改變生命的療法帶給患者。Fortrea 提供 I-IV 期臨床試驗管理、臨床藥理學及諮詢服務。Fortrea 的解決方案有三十年的經驗，覆蓋了 20 多個治療領域，對科學嚴謹性的熱情、卓越的洞察力，以及強大的研究中心網絡。我們才華橫溢且多元化的團隊在約 100 多個國家工作，提供專注且靈活的解決方案以滿足全球客戶需求。歡迎到 Fortrea.com 了解 Fortrea 如何精簡藥物開發流程，並於 LinkedIn、X 及 Bluesky 追蹤我們的最新資訊。
關於 Worldwide Clinical Trials
Worldwide Clinical Trials (Worldwide) 是一家服務於研發驅動型生物製藥公司的全球性受託研究機構，擁有超過 4,500 名全職專業人員，業務遍佈 70 多個國家。公司在神經科學、腫瘤學、罕見疾病及內科範疇提供專業治療領域支援，涵蓋每個開發階段的全面服務——從早期及首次人體試驗，至第三期註冊試驗。
該公司的靈活服務模式——透過 Worldwide Flex，涵蓋從全方位服務試驗管理到職能式服務合作——以人為本、以夥伴關係為導向的外判模式為基礎，鞏固合作、提升數據透明度，並支援更明智的決策。此舉為贊助商提供度身訂造、具適應性的解決方案，以應對臨床研究不斷變化的需求。欲了解更多資訊，請瀏覽 www.worldwide.com。
前瞻性陳述的警示聲明
本新聞稿包含聯邦證券法（包括《證券法》第 27A 條和《交易法》第 21E 條）所定義的「前瞻性陳述」。前瞻性陳述就其性質而言涉及不同程度的不確定性，例如有關交易預期效益（包括未來財務及營運表現）的陳述，以及完成交易的預期時間。在這種情況下，前瞻性陳述通常涉及預期的未來業務和財務業績以及財務狀況，並且通常包含「指引」、「預期」、「假設」、「預計」、「打算」、「計劃」、「預測」、「相信」、「尋求」、「看到」、「將」、「會」、「目標」、類似表達以及這些詞彙的變體或否定詞，這些詞彙旨在用於識別前瞻性陳述，但並非所有前瞻性陳述都會包含這些識別詞彙。實際結果可能因多項因素而與該等前瞻性陳述存在重大差異，包括但不限於：完成擬議收購 Worldwide Clinical Trials 早期階段服務的先決條件是否獲得滿足，包括取得監管批准的能力，以及公司能否及時（或最終能否）完成該交易；交易可能因未能預期的因素或事件而導致完成成本高於預期；交易雙方能否達到有關擬議交易會計及稅務處理的預期；以及公司不時向美國證券交易委員會 (SEC) 提交文件中所述的其他因素。有關公司業務風險的進一步討論，請參閱公司向美國證券交易委員會 (「SEC」) 提交的表格 10 註冊聲明中的「Risk Factors」一節，因為該等因素可能會在公司隨後向 SEC 提交的定期文件及其他文件中不時修訂或更新，而該等文件可在 SEC 網站 www.sec.gov 上查閱。該等因素不應被視為詳盡無遺，並應與本報告中包含或透過引用納入的其他警示聲明，以及公司向 SEC 提交的文件一併閱讀。所有前瞻性陳述僅截至本報告發佈當日，除法律要求外，公司不承擔更新或修訂任何前瞻性陳述以反映未來事件或發展的責任。
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Worldwide Clinical Trials 聯絡人：
Jill Shahravar – 919-389-9253, [email protected]
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